礼来获得打鼾适应症批准，加速减肥药研发内卷
2024年末，礼来制药的Tirzepatide获得了美国食品药品监督
管理局（FDA）对阻塞性睡眠呼吸暂停（打鼾）的适应症批准，再次加速了减肥药研发的内卷。
据Biospace介绍，美国约有3000万至9000万人受到打鼾的困扰，这可能导致心脏病等一系列疾病隐患。只有600万人接受了治疗。
对于肥胖且中重度呼吸暂停的
患者，药物治疗是一种可行的选择。与呼吸机联合使用后司股价上涨了7.5%。
诺和诺德制药的Semaglutide今年也获得了心血管病适应症的批准。
与此同时，各种GLP-1（胰高血糖素样肽-1）药物也在持续探索慢性肾病、脂肪肝、成瘾和癌症等一系列疾病中的治疗效果。
减肥药领域内卷愈演愈烈
减肥药领域的内卷
局势愈演愈烈。默沙东与中国翰森制药宣布合作，投入将
高达20亿美元，计划在口服药之上发掘减肥以外的治疗
潜力；罗氏以27亿美元
收购Carmot加入口服双受体领域的角逐；而安进的思路则是每月用药一次，减少不良反应。
诺和诺德一款在研药减重22%却导致股票大幅下跌
值得注意的是，诺和诺德的一款在研减肥药，虽然宣布减重22%，已达到同类领先水平，但却没有达到
目标的25%，导致股票大幅下跌。
减肥市场的巨大商机与高度内卷并存。这种低容错率的环境让下场逐鹿的药企和投资者都无法放松。
结论
在减肥药研发内卷加剧的背景下，礼来、诺和诺德等制药巨头都在积极拓展适应症，探索新靶点，以抢占市场份额。市场竞争激烈，容错率低，只有那些拥有强劲研发实力和敏锐市场洞察力的企业才能笑到最后。
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