研究背景
新冠病毒仍呈常态化流行，长新冠等症状可长期影响部分患者生活质量，带来较大公共卫生与社会经济负担。
目前国际上普遍认为机体炎症活化及免疫失调是长新冠的主要免疫致病机制之一。但是，长新冠患者的免疫亚型存在明显异质性，按照患者主要呈现的临床症状区分，长新冠可分为神经长新冠、肺部长新冠、心血管系统长新冠以及系统性长新冠等。
研究内容
在此研究中，研究团队通过包括转录组学、蛋白质组学和代谢组学在内的多组学整合分析发现了长新冠患者的整体和不同亚组的多组学特征：
- 长新冠患者整体呈现MAPK通路激活增高，而康复的长新冠患者则表现出该反应的下调。
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长新冠的异质性特征在不同亚组中表现为多组学特异性标志。
- 多系统（MULTI）症状亚组表现为甘油磷脂和醚类脂质代谢增强。
- 神经（NEU）亚组表现为糖蛋白合成代谢增加。
- 心脑（CACRB）亚组表现为丙酮酸代谢增加和巨噬细胞极化受抑。
- 肌肉骨骼+系统性（MSK+SYST）亚组表现为甘油磷脂代谢增高。
- 心肺（CAPM）亚组则表现为NF-κB信号通路受抑。
- ABHD17A、CSNK1D、PSME4和SYVN1可被选为诊断长新冠的潜在生物标志物。
- CRH（MULTI）、FPGT（NEU）、CBX6（CACRB）和RBBP4（CAPM）可作为不同长新冠亚组潜在的治疗靶点。
研究意义
本研究创新性地描绘了长新冠不同临床亚型之间的同质性及异质性的免疫代谢特点，为长新冠的临床诊治新思路提供了坚实的基础。研究成果发表于《国家科学评论》（National Science Review，中科院一区，影响因子 16.3 分），对理解长新冠的发生发展机制、探索个性化治疗方案具有重要意义。
研究团队
以下人员为本研究的共同作者：张文宏、王森、艾静文、郭晶鑫、林可、蔡建鹏、张昊澄、朱峰等。
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