出品 | 搜狐健康
作者 | 周亦川
编辑 | 袁月
礼来Tirzepatide获FDA打鼾适应症批准
2024年末，礼来（Lilly）的Tirzepatide获得美国食品药品监督管理局(FDA)对阻塞性睡眠呼吸暂停（也称为打鼾）的适应症批准。这一批准加速了减肥药研发领域的内卷。
据Biospace介绍，美国约有3000万至9000万人受打鼾困扰，这可能导致心脏病等一系列健康隐患。只有约600万人接受治疗。
肥胖且患有中重度呼吸暂停的患者可以使用药物治疗。与呼吸机配合使用后，一半患者的症状好转为轻度或缓解。与其他治疗方法相比，其有效性大幅提升。单用Tirzepatide，缓解率也在40%以上。
第三季度，礼来两款减肥药Tirzepatide和Mounjaro的销售额达到43.7亿美元，尽管当时这两款药物存在短缺情况。近期，该公司宣布短缺解除，加上新适应症的批准，礼来股价上涨了7.5%.
诺和诺德Semaglutide获批心血管病适应症
今年，诺和诺德（Novo Nordisk）的Semaglutide也获得了心血管病适应症的批准。同时，各种GLP-1（类似胰高血糖素样肽-1）药物仍在继续探索对慢性肾病、脂肪肝、成瘾以及癌症等一系列疾病的疗效。
减肥药领域内卷愈演愈烈
减肥药领域的内卷局势愈演愈烈。默沙东（Merck）与中国翰森制药（Hansoh Pharma）宣布合作，计划投入高达20亿美元，在口服药物之上发掘减肥以外的治疗潜力。
罗氏（Roche）以27亿美元收购Carmot，加入口服双受体领域角逐。而安进（Amgen）的思路则是每月用药一次，以减少不良反应。
低容错率环境考验药企和投资者
值得注意的是，诺和诺德一款正在研发中的药物宣布减重22%，已是同类药品中的领先水平。但由于没有达到既定的25%目标，导致其股票大幅下跌。
减肥市场的巨大商机与高度内卷并存，低容错率环境让下场逐鹿的药企和投资者都没有放松的余地。
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