2024年末,礼来制药公司(Eli Lilly and Company)的Tirzepatide获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准,用于治疗阻塞性睡眠呼吸暂停症,即打鼾。这一批准加速了减肥药研发的内卷化。
睡眠呼吸暂停症的流行及危害
据Biospace报道,美国约有3000万至9000万人受打鼾困扰,这可能会造成心脏病等一系列疾病隐患。只有600万人接受治疗。
Tirzepatide在睡眠呼吸暂停症中的疗效
对于肥胖且有中重度呼吸暂停的患者,Tirzepatide可作为一种药物治疗选择。与呼吸机结合使用后,半数患者的症状可转为轻度或缓解。与其他疗法相比,Tirzepatide的有效性大幅提升。即使单独使用,其缓解率也超过40%。
减肥药领域的内卷局势
礼来制药的Tirzepatide获批,进一步加剧了减肥药领域的内卷。第三季度,礼来制药的两款减肥药销售额达到43.7亿美元,即使在药品短缺的情况下也取得了这样的成绩。近期,该公司宣布药品短缺解除,加上新适应症的批准,其股价上涨了7.5%。
诺和诺德制药(Novo Nordisk)的Semaglutide今年也获批了心血管病适应症。与此同时,各种GLP-1受体激动剂也在持续探索其在慢性肾病、脂肪肝、成瘾以及癌症等一系列疾病中的效果。
药企的应对策略
为了应对内卷局势,药企纷纷采取不同的应对策略:
- 默沙东与中国翰森制药合作,投入高达20亿美元,计划在口服药之上发掘减肥以外的治疗潜力。
- 罗氏制药以27亿美元收购Carmot,加入口服双受体领域的角逐。
- 安进制药专注于每月用药一次的药物,以减少不良反应。
高容错率环境带来的挑战
减肥药市场的巨大商机与高度内卷并存,形成了低容错率的环境。诺和诺德制药的一款在研药宣布减重22%,已经是同类领先水平,但由于未达到25%的目标,导致其股价大幅下跌。
对于下场逐鹿的药企和投资者来说,这种低容错率环境意味着需要始终保持警惕,不能放松任何余地。
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