2024年末，礼来制药的Tirzepatide获得了美国食品药品监督管理局（FDA）的批准，用于治疗阻塞性睡眠呼吸暂停，即打鼾。
阻塞性睡眠呼吸暂停的严重性
Biospace介绍，在美国，约有3000万至9000万人受打鼾困扰。打鼾会导致心脏病等一系列疾病隐患。只有600万人接受了治疗。
Tirzepatide的治疗效果以27亿美元收购Carmot加入口服双受体领域的角逐。而安进则探索每月用药一次，以减少不良反应。
监管机构的高标准要求
值得注意的是，诺和诺德一款在研药物宣布可减重22%，但由于没有达到预期的25%，导致股票大幅下跌。减肥市场的巨大商机与高度内卷共存，低容错率的环境让下场逐鹿的药企和投资者都必须谨慎对待。
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