长新冠的免疫代谢特征揭示诊断和治疗靶点
摘要
华山感染团队在《国家科学评论》发表题为"Integratedmulti-omicscharacterizationacrossclinicallyrelevantsubgroupsoflongCOVID"的研究中，通过多组学整合分析，确定了长新冠不同临床亚型的免疫代谢特征，找到了诊断
生物标志物和潜在治疗靶点。
背景
长新冠是一种感染新冠
病毒后持续数月的症状，全球患者数量持续增加。长新冠症状涉及多个器官系统，影响生活质量，造成公共卫生和
社会经济负担。免疫系统炎症活化被认为是长新冠的主要免疫致病机制之一。
研究内容
本研究通过对 21826 名首次感染新冠的患者进行流行病学和临床特征分析，发现 8.89% 的患者在感染后 6 个月报告了长新冠症状。研究团队对 40 名长新冠患者
进行了转录组学、蛋白质组学和代谢组学的整合分析。
结果
研究发现：
长新冠患者
整体呈现 MAPK 通路激活增高，康复患者则表现出该反应的下调。
不同长新冠临床亚组表现出多组学特
异性标志：
多系统 (MULTI) 亚组：甘油磷脂和醚类脂质代谢增强
神经 (NEU) 亚组：糖蛋白合成代谢增加
心脑 (CACRB) 亚组：丙酮酸代谢增加和巨噬细胞极化受抑
肌肉骨骼+系统性 (MSK+SYST) 亚组：甘油磷脂代谢增高
心肺 (CAPM) 亚组：NF-κB 信号通路受抑
ABHD17A、CSNK1D、PSME4 和 SYVN1 可作为诊断长新冠的潜在生物标志物。
CRH (MULTI)、FPGT (NEU)、CBX6 (CACRB) 和 RBBP4 (CA) 可作为潜在治疗靶点。
意义
该研究首次通过大规模多组学联合分析，揭示了长新冠不同临床亚型的免疫代谢特征，为长新冠的临床诊治提供了新思路，并为探索特异性治疗方案和精确
管理提供了基础。
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